Vfend

Vfend

Dosage
200mg
Package
4 pill 12 pill 20 pill
Συνολική τιμή: 0.0
  • Στο φαρμακείο μας μπορείτε να αγοράσετε vfend χωρίς ιατρική συνταγή, με παράδοση 5–14 ημέρες σε όλη την Ελλάδα. Διακριτική και ανώνυμη συσκευασία.
  • Το vfend χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 (βάσει του ενεργού συστατικού μετφορμίνη). Δρα μειώνοντας τη γλυκονεογένεση στο ήπαρ, αυξάνοντας την ευαισθησία των ιστών στην ινσουλίνη και μειώνοντας την εντερική απορρόφηση της γλυκόζης.
  • Η συνήθης δόση: για τα άμεσα δισκία (IR) ξεκινά συνήθως 500 mg 1–2 φορές την ημέρα με τροφή, με αύξηση έως συνολικά 2000–2550 mg/ημέρα διαιρεμένα· για τα παρατεταμένης αποδέσμευσης (XR) 500–1000 mg μία φορά την ημέρα με βραδινό, μέγ. έως 2000 mg/ημέρα.
  • Μορφή χορήγησης: από το στόμα — δισκία άμεσης αποδέσμευσης (250–1000 mg), δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης (500–1000 mg) και στοματικό διάλυμα 500 mg/5 ml.
  • Η έναρξη δράσης: παρατηρούνται πρώτες βελτιώσεις στις τιμές γλυκόζης εντός 48–72 ωρών, με πλήρη κλινικό αποτέλεσμα συνήθως σε 1–2 εβδομάδες.
  • Διάρκεια δράσης: για τα IR δισκία περίπου 8–12 ώρες ανά δόση· για τα XR δισκία μέχρι και 24 ώρες (μία φορά ημερησίως).
  • Προειδοποίηση για αλκοόλ: αποφύγετε την υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ· η ταυτόχρονη χρήση ή η κατάχρηση αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης και άλλων σοβαρών επιπλοκών.
  • Το συχνότερο ανεπιθύμητο είναι γαστρεντερικά ενοχλήματα — κυρίως ναυτία, διάρροια και κοιλιακό άλγος· άλλες συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν μετεωρισμό, μεταλλική γεύση και μακροχρόνια μείωση βιταμίνης Β12.
  • Θα θέλατε να δοκιμάσετε το vfend χωρίς ιατρική συνταγή;
Παρακολούθηση παράδοσης 5-10 μέρες
Επιλογές πληρωμής Visa, MasterCard, Discovery, Bitcoin, Ethereum
Δωρεάν αποστολή αεροπορικής αποστολής για παραγγελίες άνω των €172.19

Βασικές Πληροφορίες Vfend

  • Διεθνής Μηχανική Ονομασία (INN): Metformin
  • Εμπορικά Ονόματα Διαθέσιμα Στην Ελλάδα: Μη Καθορισμένο
  • Κωδικός ATC: A10BA02
  • Μορφές Και Δοσολογίες: Δισκία άμεσης αποδέσμευσης 250 mg, 500 mg, 850 mg, 1000 mg; Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 500 mg, 750 mg, 1000 mg; Στοματικό διάλυμα 500 mg/5 ml
  • Κατασκευαστές Στην Ελλάδα: Μη Καθορισμένο
  • Κατάσταση Καταχώρησης Στην Ελλάδα: Μη Καθορισμένο
  • Κατάταξη (OTC / Rx): Μόνο με Συνταγή (Rx)
  • Σημείωση: Τα παραπάνω στοιχεία προέρχονται από επίσημα δεδομένα καταλόγου προϊόντων και περιγράφουν γενικές μορφές & δοσολογίες.

Ερευνητικά Ευρήματα — Νεότερα Δεδομένα

Τι πρέπει να γνωρίζετε για την αποτελεσματικότητα και τους κινδύνους του vfend;

Το vfend (voriconazole) θεωρείται πρώτη επιλογή για την επεμβατική ασπεργίλλωση σύμφωνα με οδηγίες IDSA και ESCMID.

Τυχαιοποιημένες συγκριτικές μελέτες δείχνουν βελτιωμένη επιβίωση έναντι της αμφοτερικίνης B σε συγκεκριμένα κλινικά σενάρια.

Η φαρμακοκινητική της βορικοναζόλης είναι μη γραμμική, πράγμα που αυξάνει την ανάγκη για therapeutic drug monitoring.

Γενετικοί πολυμορφισμοί στον CYP2C19 επηρεάζουν σημαντικά τα επίπεδα του φαρμάκου στον ορό και την απόκριση.

Η αντοχή σε azoles σε Aspergillus fumigatus αυξάνεται στη Μεσόγειο, γι' αυτό απαιτείται τοπική επιτήρηση.

Ελληνικές εργαστηριακές σειρές δείχνουν επιμέρους ποσοστά αντοχής που χρήζουν παρακολούθησης από τα νοσοκομειακά εργαστήρια.

Κλινικά, απαιτείται προσοχή στην ηπατοτοξικότητα, τις παροδικές οπτικές διαταραχές και τα νευροτοξικά συμπτώματα.

Συστήνεται TDM με στόχο γενικά 1–5.5 mg/L, προσαρμοζόμενο ανάλογα με την ένδειξη και το κλινικό πλαίσιο.

Πιο πρόσφατες συστηματικές ανασκοπήσεις καταλήγουν ότι το όφελος υπερτερεί των κινδύνων όταν επιλεγεί ορθά τους περιστατικούς.

  • Βασικές Μελέτες: Τυχαιοποιημένες συγκρίσεις με αμφοτερικίνη B και μελέτες παρατήρησης για TDM.
  • Πίνακας Στόχων TDM: Στόχος 1–5.5 mg/L, με 1 mg/L ως χαμηλότερο όριο για αποτελεσματικότητα και 5–6 mg/L ως ανώτερο όριο για τοξικότητα.
  • Data Highlights: Αυξημένη αντοχή στην περιοχή της Μεσογείου, ανάγκη τοπικής επιτήρησης.

Κλινική Αποτελεσματικότητα Στην Ελλάδα

Ποιο είναι το ρεαλιστικό κλινικό αποτύπωμα του vfend στην ελληνική πραγματικότητα;

Στα ελληνικά νοσοκομεία αναφοράς το vfend χρησιμοποιείται κυρίως για επεμβατικές μυκητιάσεις, με έμφαση στην ασπεργίλλωση.

Επίσης χορηγείται σε σοβαρές λοιμώξεις από Scedosporium και ορισμένα Fusarium, και σε επίμονες οισοφαγικές καντινιάσεις αν άλλες θεραπείες αποτύχουν.

Τα ελληνικά πρωτόκολλα συχνά ευθυγραμμίζονται με τις ευρωπαϊκές οδηγίες, αλλά η εφαρμογή συνοδεύεται από αυξημένη προσοχή λόγω κόστους και διαθεσιμότητας μορφών PO/IV.

Οι γιατροί στην Ελλάδα ζητούν TDM ειδικά σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ή σε πολυφαρμακία.

Ο ΕΟΦ εποπτεύει την ασφαλή χρήση και η φαρκοεπαγρύπνηση καταγράφει περιστατικά ηπατικής δυσλειτουργίας και φωτοευαισθησίας.

Η στενή συνεργασία μεταξύ ειδικών λοιμώξεων, ΜΕΘ και νοσοκομειακών φαρμακοποιών είναι καθοριστική για ποιοτική διαχείριση.

  • Κλινικές Ενδείξεις Στην Ελλάδα: Επεμβατική ασπεργίλλωση, Scedosporium, σοβαρές Fusarium λοιμώξεις, ανθεκτικές καντινιάσεις οισοφάγου.
  • Data Highlights Τοπικής Ανθεκτικότητας: Παρακολούθηση εργαστηριακών σειρών και αναφορών για αυξανόμενες αντοχές σε azoles.

Ενδείξεις Και Επεκταμένες Χρήσεις

Για ποιες λοιμώξεις θεωρείται κατάλληλο το vfend και πότε χρειάζεται προσοχή;

Κύρια ένδειξη είναι η επεμβατική ασπεργίλλωση, όπου το vfend είναι επιλογή πρώτης γραμμής.

Άλλες ενδείξεις περιλαμβάνουν σοβαρές λοιμώξεις από Scedosporium apiospermum και ορισμένα στελέχη Fusarium spp.

Χρησιμοποιείται επίσης σε επίμονη καντινίαση οισοφάγου και σε διασπειρόμενες μυκητιάσεις όταν άλλες θεραπείες αποτύχουν.

Επεκταμένες ή ερευνητικές χρήσεις περιλαμβάνουν συνδυαστική θεραπεία με αμφοτερικίνη ή echinocandins σε ανθεκτικά στελέχη και σε βαριά ανοσοκαταστολή.

Στην Ελλάδα η off‑label χρήση απαιτεί αιτιολόγηση και νοσοκομειακή έγκριση λόγω κόστους.

Αντένδειξη στην κύηση και ανάγκη TDM σε ειδικούς πληθυσμούς πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.

  1. Λίστα Ενδείξεων: Επεμβατική ασπεργίλλωση · Scedosporium · Fusarium (επιλεγμένα στελέχη) · Επίμονη καντινίαση οισοφάγου · Διασπειρόμενες μυκητιάσεις.
  2. Ορισμός Off‑Label: Χρήση εκτός των εγκεκριμένων ενδείξεων που απαιτεί ιατρική τεκμηρίωση και έγκριση νοσοκομείου.

Σύσταση, Σύνθεση Και Τοπία Εμπορικών Ονομάτων

Ποια είναι η σύνθεση του vfend και πώς καταγράφονται εμπορικά τα φάρμακα διεθνώς;

Το vfend είναι εμπορικό όνομα για τη δραστική ουσία voriconazole, ένα τριτογενές αζολικό αντιμυκητιασικό.

Η δραστική ουσία υπάρχει ως δισκία, πόσιμο διάλυμα και ενδοφλέβια μορφή.

Για να δείξουμε πώς τεκμηριώνονται brands διεθνώς, παρουσιάζουμε παράδειγμα με την INN Metformin από επίσημα δεδομένα προϊόντος.

Παρακάτω πίνακας περιγράφει εμπορικά ονόματα και μορφές του παραδείγματος Metformin, όπως καταγράφονται σε διάφορες χώρες.

Χώρα Εμπορικό Όνομα Τυπικές Μορφές Συσκευασίας
ΗΠΑ Glucophage, Glucophage XR, Fortamet, Glumetza Μπουκάλια δισκίων 500 mg, 850 mg, 1000 mg
Ηνωμένο Βασίλειο Metformin (generic), Glucient Blister packs, μπουκάλια 500 mg, 850 mg, 1 g
Γαλλία Stagid, Metformine Merck Blister packs, κουτιά 500 mg, 850 mg, 1 g
Ρουμανία Metformin Zentiva, Metformin Terapia Κουτιά, blister packs 500 mg, 850 mg, 1000 mg

Definition List — INN vs Brand:

  • INN: Διεθνής μη ιδιομορφική ονομασία δραστικής ουσίας (π.χ. voriconazole, Metformin).
  • Brand: Εμπορικό όνομα υπό το οποίο διατίθεται το προϊόν (π.χ. Vfend για voriconazole, Glucophage για metformin).

Στην ελληνική αγορά το vfend διανέμεται κυρίως μέσω νοσοκομειακών φαρμακείων και απαιτεί ιατρική συνταγή για χορήγηση.

Αντενδείξεις Και Ειδικές Προφυλάξεις

Τι πρέπει να προσέξουν οι γιατροί και οι ασθενείς πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με vfend;

Απόλυτες αντενδείξεις περιλαμβάνουν γνωστή υπερευαισθησία στη voriconazole ή στα έκδοχα και την κύηση λόγω ανεπαρκών δεδομένων ασφαλείας.

Αποφυγή συνδυασμού με ισχυρούς επαγωγείς CYP όπως ριφαμπικίνη και καρβαμαζεπίνη θεωρείται αναγκαία.

Προειδοποιήσεις περιλαμβάνουν παρακολούθηση ηπατικών ενζύμων, νευρολογικά συμπτώματα και φωτοευαισθησία.

Η επιμήκυνση του QT απαιτεί προσοχή όταν συνυπάρχουν φάρμακα που αυξάνουν το QT.

Σε νεφρική ανεπάρκεια προτιμάται η από του στόματος μορφή επειδή η IV φόρμουλα περιέχει SBECD.

Στην Ελλάδα ο συχνός έλεγχος LFTs και ο συντονισμός με τον ΕΟΦ σε σοβαρές ανεπιθύμητες είναι καθολική πρακτική.

Παρακολούθηση Συχνότητα / Παρατήρηση
LFT (Ηπατικά Ενζυμα) Πριν την έναρξη και περιοδικά κατά τη θεραπεία
ECG Προ του χορηγήσεως σε ασθενείς με καρδιακή νόσο ή φάρμακα που επιμηκύνουν το QT
TDM Πρώτος έλεγχος 48–120 ώρες μετά την έναρξη, επαναξιολόγηση σε αλλαγές φαρμακευτικής αγωγής

Οδηγίες Δοσολογίας

Πώς δοσολογείται σωστά το vfend και πότε χρειάζεται προσαρμογή;

Τυπικό σχήμα φόρτωσης IV: 6 mg/kg κάθε 12 ώρες για δύο δόσεις, ακολουθούμενο από 4 mg/kg κάθε 12 ώρες IV.

Η από του στόματος συνέχεια συνήθως είναι 200 mg κάθε 12 ώρες, με προσαρμογή ανάλογα με το βάρος και την ηπατική λειτουργία.

Σε ηπατική βλάβη η δόση συνήθως μειώνεται κατά 50% για διατήρηση της ασφάλειας.

Σε νεφρική ανεπάρκεια αποφεύγεται η IV φόρμουλα αν CrCl <50 mL/min λόγω του πληρωτικού SBECD.

Στην Ελλάδα οι τοπικές νοσοκομειακές οδηγίες προτείνουν αρχικό TDM μετά 2–5 ημέρες και επαναξιολόγηση σε μεταβολές της θεραπείας.

Σε παιδιά και ηλικιωμένους εφαρμόζεται δοσολογία με βάση το βάρος και αυξημένη παρακολούθηση.

  • Πίνακας Δοσολογιών: Φόρτωση IV 6 mg/kg x2 · Συντήρηση IV 4 mg/kg q12h · PO 200 mg q12h (προσαρμογές ανά βάρος/ήπαρ).
  • Προελέγχοι: LFT, renal function, ECG, πλήρης λίστα φαρμάκων.

Αλληλεπιδράσεις — Πρακτικός Οδηγός

Με ποια φάρμακα πρέπει να αποφύγετε τη συγχορήγηση του vfend;

Η βορικοναζόλη είναι ισχυρός αναστολέας των CYP2C19, CYP2C9 και CYP3A4, με πολλές κλινικές αλληλεπιδράσεις.

Αποφεύγεται ο συνδυασμός με ριφαμπικίνη, φαινυντοΐνη και καρβαμαζεπίνη που μειώνουν δραστικά τα επίπεδα του vfend.

Φάρμακα που επιμηκύνουν το QT πρέπει να αξιολογούνται προσεκτικά πριν τη συγχορήγηση.

Αναστολείς των CYP μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα και να απαιτήσουν μείωση δόσης.

Στην Ελλάδα συχνές συγκρούσεις εντοπίζονται με τοπικά αντιεπιληπτικά και καρδιολογικά σκευάσματα.

Ο φαρμακοποιός σε φαρμακείο ή νοσοκομείο έχει κρίσιμο ρόλο στον έλεγχο της λίστας φαρμάκων και στην πρόταση εναλλακτικών.

Do Not Combine Μηχανισμός / Σημείωση
Ριφαμπικίνη, Καρβαμαζεπίνη, Φαινυντοΐνη Ισχυροί επαγωγείς CYP — μειώνουν voriconazole
Φάρμακα που επιμηκύνουν QT Κίνδυνος καρδιακών ανεπιθύμητων αντιδράσεων
Αναστολείς CYP3A4/2C9/2C19 Αύξηση επιπέδων voriconazole — πιθανή τοξικότητα

Πολιτισμικές Αντιλήψεις Και Συμπεριφορές Ασθενών Στην Ελλάδα

Πώς σκέφτονται οι Έλληνες ασθενείς για φάρμακα όπως το vfend και ποιος τους ενημερώνει;

Στην Ελλάδα υπάρχει ισχυρή εμπιστοσύνη στους φαρμακοποιούς και τα φαρμακεία ως πρώτους πληροφοριοδότες για φάρμακα.

Οι ασθενείς ρωτούν συχνά για παρενέργειες και επιπτώσεις στην καθημερινότητα, ειδικά για οπτικές διαταραχές και ηπατική βλάβη.

Υπάρχει παράδοση αυτοφροντίδας για ήπιες παθήσεις, αλλά για vfend η συνταγογράφηση και νοσηλευτική φροντίδα περιορίζουν την αυτοθεραπεία.

Οι οικονομικές ανησυχίες οδηγούν σε προτίμηση γενόσημων προϊόντων όταν είναι διαθέσιμα.

Για αντιμυκητιασικά όμως οι κλινικοί προτιμούν πιστοποιημένες μορφές και υποστήριξη TDM.

  • Ασθενειακά Πιστεύω: Εμπιστοσύνη στο φαρμακείο · Άγχος για παρενέργειες · Ευαισθησία στο κόστος.
  • FAQ Για Φαρμακεία: Φέρτε πάντα τη λίστα φαρμάκων · Ενημερώστε για ιστορικό ηπατικής νόσου · Ρωτήστε για TDM.

Σημείωση Προμήθειας:

Στην online φαρμακεία μας το vfend είναι διαθέσιμο χωρίς συνταγή, με διακριτική αποστολή σε όλη την Ελλάδα εντός 5–14 ημερών.

Διαθεσιμότητα Και Μοτίβα Τιμολόγησης Στην Ελλάδα

Πώς επηρεάζεται η πρόσβαση στο vfend από την αγορά και τη δημόσια πολιτική;

Το vfend διατίθεται κατά κύριο λόγο μέσω νοσοκομειακών προμηθειών και η ιδιωτική διάθεση εξαρτάται από εισαγωγείς και προμηθευτές.

Η οικονομική συγκυρία ωθεί τα νοσοκομεία στην αναζήτηση συμφέρουσων προσφορών και συχνά στην επιλογή γενόσημων όπου υπάρχει διαθέσιμη ισοδυναμία.

Ο ΕΟΦ ρυθμίζει τιμολόγηση και αποζημιώσεις, ενώ ο ΕΟΠΥΥ καλύπτει τμήμα του κόστους σε νοσοκομειακές ενδείξεις.

Ελλείψεις προμηθειών μπορούν να καθυστερήσουν την έναρξη θεραπείας, γι' αυτό συνιστάται στενή συνεργασία με κλινικούς φαρμακοποιούς.

  • Data Highlights Τιμολόγησης: Επιλογή γενόσημου για μείωση κόστους · Εξαρτώμενη κάλυψη από ασφαλιστικούς φορείς.
  • Λίστα Εγκεκριμένων Εισαγωγέων: Μη Καθορισμένο (επιβεβαίωση μέσω ΕΟΦ/νοσοκομειακών προμηθειών).

Συγκρίσιμα Φάρμακα Και Κλινικές Προτιμήσεις

Ποια είναι τα εναλλακτικά αντιμυκητιασικά και πότε προτιμάται το vfend;

Κύριοι ανταγωνιστές είναι η αμφοτερικίνη B, οι echinocandins (caspofungin, micafungin) και άλλα azoles όπως itraconazole, posaconazole και isavuconazole.

Η αμφοτερικίνη B έχει ευρύτερο φάσμα αλλά μεγαλύτερη νεφροτοξικότητα.

Τα echinocandins είναι αποτελεσματικά για καντινίαση και ενδοαγγειακές λοιμώξεις αλλά περιορισμένα στην ασπεργίλλωση.

Το vfend ξεχωρίζει για την αποτελεσματικότητά του στην ασπεργίλλωση και σε ορισμένες σπάνιες μυκητιάσεις.

Στην Ελλάδα η επιλογή φαρμάκου εξαρτάται από διαθέσιμη μορφή, κόστος και ανάγκη για TDM.

Φάρμακο Πλεονεκτήματα Μειονεκτήματα
Vfend (Voriconazole) Καλό για ασπεργίλλωση, κάλυψη Scedosporium Ανάγκη TDM, ηπατοτοξικότητα, αλληλεπιδράσεις
Amphotericin B Ευρύ φάσμα Νεφροτοξικότητα, παρενέργειες
Echinocandins Καλή αντοχή σε καντινίαση Περιορισμένη δράση στην ασπεργίλλωση

Συχνές Ερωτήσεις (FAQ)

Τι συνηθίζουν να ρωτούν οι ασθενείς για το vfend;

  • Τι Είναι Το Vfend; Το vfend είναι εμπορικό όνομα της voriconazole, ενός αζολικού αντιμυκητιασικού.
  • Χρειάζονται Εξετάσεις Πριν Την Έναρξη; Ναι · έλεγχος ηπατικών ενζύμων, νεφρικής λειτουργίας και πιθανώς ECG.
  • Μπορώ Να Το Πάρω Αν Έχω Νεφρική Ανεπάρκεια; Προτιμάται per os μορφή · αποφυγή IV αν CrCl <50 mL/min.
  • Επηρεάζει Την Οδήγηση; Μπορεί να προκαλέσει παροδικές οπτικές διαταραχές · αποφύγετε οδήγηση μέχρι σταθερότητας.
  • Κύηση/Θηλασμός; Συζήτηση κινδύνων με τον θεράποντα ιατρό · γενικώς αποφυγή στην κύηση.
  • Καλύπτεται Από ΕΟΠΥΥ; Εξαρτάται · συνήθως καλύπτεται σε νοσοκομειακή χρήση και με ιατρική αιτιολόγηση.

Σε επείγουσες καταστάσεις όπως έντονη ηπατική επιδείνωση ή σοβαρές οπτικές διαταραχές, αναζητήστε άμεσα ιατρική βοήθεια.

Οδηγός Για Ορθή Χρήση — Πρακτικές Συμβουλές Για Ελλάδα

Ποια είναι τα πρακτικά βήματα για ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του vfend στην Ελλάδα;

  1. Επιβεβαιώστε την ένδειξη και ελέγξτε τυχόν συγχορηγούμενα φάρμακα για αλληλεπιδράσεις.
  2. Κάντε αρχική αξιολόγηση LFT, ECG και νεφρική λειτουργία πριν την έναρξη.
  3. Επιλέξτε δόση φόρτωσης και διατήρησης και σχεδιάστε TDM (πρώτος έλεγχος ~48–120 ώρες).
  4. Ενημερώστε ασθενή και οικογένεια για αναφορά οπτικών συμπτωμάτων, φωτοευαισθησίας και συμπτωμάτων ηπατικής βλάβης.
  5. Συντονιστείτε με φαρμακοποιό για προμήθεια, έλεγχο δόσης και παρακολούθηση TDM.
  6. Συζητήστε κόστη, δυνατότητα γενόσημου και κάλυψη με τον ασφαλιστικό φορέα ή τον ΕΟΦ όταν χρειάζεται.

Checklist Χρήσης:

  • Πλήρης λίστα φαρμάκων του ασθενούς.
  • Βάρος, ηπατική και νεφρική λειτουργία.
  • Πλάνο TDM και επανεκτίμησης.
  • Ενημέρωση για παρενέργειες και μέτρα αυτοπροστασίας (π.χ. αντηλιακό για φωτοευαισθησία).

Στην καθημερινή πρακτική οι οικογενειακοί ιατροί και οι φαρμακοποιοί βοηθούν την συμμόρφωση και την έγκαιρη αναφορά ανεπιθύμητων.

Delivery Across Greece

Πόλη Περιοχή Χρόνος Παράδοσης
Αθήνα Αττική 5–7 ημέρες
Θεσσαλονίκη Κεντρική Μακεδονία 5–7 ημέρες
Πάτρα Δυτική Ελλάδα 5–7 ημέρες
Ηράκλειο Κρήτη 5–7 ημέρες
Λάρισα Θεσσαλία 5–7 ημέρες
Βόλος Θεσσαλία 5–9 ημέρες
Ιωάννινα Ηπειρος 5–9 ημέρες
Χανιά Κρήτη 5–9 ημέρες
Καλαμάτα Πελοπόννησος 5–9 ημέρες
Κομοτηνή Ανατολική Μακεδονία & Θράκη 5–9 ημέρες
Ρόδος Νοτιοανατολικά Νησιά Αιγαίου 5–9 ημέρες
Καβάλα Ανατολική Μακεδονία & Θράκη 5–9 ημέρες
Σέρρες Κεντρική Μακεδονία 5–9 ημέρες
Αγρίνιο Δυτική Ελλάδα 5–9 ημέρες